jueves, 2 de febrero de 2017
domingo, 5 de febrero de 2012
ACTUALIDAD CIENTÍFICA: Nacen monos quiméricos tras fusionar varios embriones
La técnica mejoraría el estudio y la prevención de enfermedades genéticas.
Científicos de la Universidad de Oregon (Estados Unidos) crearon los primeros monos quiméricos del mundo, es decir, compuestos por una mezcla de células de hasta seis genomas diferentes de monos.
"Las células jamás se fusionan, pero permanecen juntas y cooperan para formar los tejidos y órganos", explicó Shoukhrat Mitalipov, del Centro Nacional Oregon de Investigación de Primates, en la Universidad de Salud y Ciencias de Oregon.
Este logro ofrece muchas promesas para la investigación, pues hasta ahora la producción de animales quiméricos se ha limitado a los ratones, según un artículo de la revista 'Cell', que recoge los resultados de este trabajo.
"Las células jamás se fusionan, pero permanecen juntas y cooperan para formar los tejidos y órganos", explicó Shoukhrat Mitalipov, del Centro Nacional Oregon de Investigación de Primates, en la Universidad de Salud y Ciencias de Oregon.
Este logro ofrece muchas promesas para la investigación, pues hasta ahora la producción de animales quiméricos se ha limitado a los ratones, según un artículo de la revista 'Cell', que recoge los resultados de este trabajo.
Estos animales nacieron después de que los investigadores implantaron en el útero de hembras embriones de monos rhesus previamente fusionados en el laboratorio.
De acuerdo con 'Cell', la clave del experimento fue la mezcla de células desde etapas muy tempranas de los embriones, cuando cada uno era totipotente, es decir que sus células están en capacidad de producir tanto un animal completo como la placenta y otros tejidos que sustentan la vida.
De acuerdo con 'Cell', la clave del experimento fue la mezcla de células desde etapas muy tempranas de los embriones, cuando cada uno era totipotente, es decir que sus células están en capacidad de producir tanto un animal completo como la placenta y otros tejidos que sustentan la vida.
Esta característica de totipotente es diferente a la de las células madre pluripotentes, que pueden diferenciarse para formar diferentes tejidos en el cuerpo, pero no tejidos extraembriónicos u organismos enteros.
En la mitología griega la Quimera era un monstruo que vomitaba llamas y tenía tres cabezas: una de león, una de cabra y una de serpiente, que salía de su cola. En biología molecular una quimera es una proteína artificial creada uniendo dos fragmentos de proteínas diferentes.
Los roedores quiméricos han sido de gran utilidad en la investigación biomédica, pues permiten producir ratones a los que se suprimen genes seleccionados con el objeto de estudiar el origen de enfermedades genéticas y, por consiguiente, la forma de prevenirlas.
Mitalipov señaló que los científicos no pueden "modelar todo sobre la base de los ratones (...) Si queremos pasar las terapias con células madre de los laboratorios a las clínicas, y de los ratones a los humanos tenemos que entender qué es lo que esas células de primate pueden y no pueden hacer", agregó.
"Tenemos que estudiarlas en los humanos, incluidos los embriones humanos", afirmó Mitalipov, quien añadió que "no hay uso práctico ni intención alguna de producir humanos quiméricos".
'Hay quimeras humanas': Yunis
Pese a lo dicho, el genetista colombiano Emilio Yunis aseguró que las quimeras humanas existen (aunque no fruto de manipulación en el laboratorio); de hecho, él y su equipo describieron, en el 2001, la primera de ellas en Bogotá.
"Descubrimos a una mujer que es producto de la mezcla de cuatro embriones; sucedió que antes de nacer ella era, en realidad, dos hermanas que luego se fusionaron en una; un segundo caso, el de Nancy Keagan, fue descrito luego en la cárcel de Seattle (Estados Unidos), y tenemos otro listo para publicar, esta vez el de una mujer de Duitama, que también es fruto de la mezcla de cuatro embriones", sostiene Yunis.
Mitalipov señaló que los científicos no pueden "modelar todo sobre la base de los ratones (...) Si queremos pasar las terapias con células madre de los laboratorios a las clínicas, y de los ratones a los humanos tenemos que entender qué es lo que esas células de primate pueden y no pueden hacer", agregó.
"Tenemos que estudiarlas en los humanos, incluidos los embriones humanos", afirmó Mitalipov, quien añadió que "no hay uso práctico ni intención alguna de producir humanos quiméricos".
'Hay quimeras humanas': Yunis
Pese a lo dicho, el genetista colombiano Emilio Yunis aseguró que las quimeras humanas existen (aunque no fruto de manipulación en el laboratorio); de hecho, él y su equipo describieron, en el 2001, la primera de ellas en Bogotá.
"Descubrimos a una mujer que es producto de la mezcla de cuatro embriones; sucedió que antes de nacer ella era, en realidad, dos hermanas que luego se fusionaron en una; un segundo caso, el de Nancy Keagan, fue descrito luego en la cárcel de Seattle (Estados Unidos), y tenemos otro listo para publicar, esta vez el de una mujer de Duitama, que también es fruto de la mezcla de cuatro embriones", sostiene Yunis.
WASHINGTON
EFE
EFE
- Publicación
- eltiempo.com
- Sección
- Otros
- Fecha de publicación
- 5 de enero de 2012
- Autor
- EFE
domingo, 22 de enero de 2012
INVASIÓN DEL CARACOL AFRICANO EN COLOMBIA
Al mortal y destructor molusco lo trajeron para hacer negocio con su baba.
A simple vista es un simple caracol, lento e inofensivo, hasta podría calificarse como tierno. Pero el molusco, gigante para el promedio de sus congéneres, se está volviendo una amenaza nacional, no sólo ambiental y agrícola, sino incluso para la salud pública.
Se trata del caracol africano (Achatina fulica), que llegó al país desde Kenia, Mozambique y Tanzania, al parecer, en un intento de algunos comerciantes del sur del país por hacer negocio con su baba y su carne. Sin embargo, ahora se está convirtiendo en una de las especies más peligrosas para el país y está dentro de las 100 más riesgosas del mundo, de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (Uicn).
Desde el punto de vista ambiental es una especie invasora que desplaza a otras y destruye ecosistemas. Para los agricultores es una plaga que destruye cultivos. Y para toda la población, un animal que pone en riesgo la salud, porque aunque no es venenoso, es portador de un parásito que causa dolores abdominales y meningitis, una dolencia potencialmente mortal.
Cuando el caracol contamina alimentos que son consumidos sin lavar, la persona se expone a que dicho parásito migre dentro de su cuerpo. Cuando eso ocurre pueden producirse irritaciones directas e indirectas que inflamarían las membranas (meninges) que cubren el sistema nervioso.
Otra forma de contagio es ingiriendo la carne del caracol luego de una mala preparación o llevando su mucosidad a los ojos, la nariz o la boca, después de tocarlos.
Aunque el Ministerio de la Protección Social no ha confirmado la muerte de alguna persona en Colombia por haber tenido contacto con el caracol -reporte que ha sido confrontado con el Instituto Nacional de Salud, según lo informó Arturo Díaz, coordinador del grupo de Salud Ambiental de este ministerio- el país sigue en alerta.
Lo que comenzó como una amenaza local en los Llanos Orientales, se ha vuelto un problema nacional. El caracol ya está en 11 municipios de ocho departamentos, algunos de ellos con gran vocación agrícola: Puerto Asís y Mocoa (Putumayo), Villavicencio (Meta), Purificación (Tolima), Mitú (Vaupés), Yopal y Paz de Ariporo (Casanare), Santa María (Boyacá), Tame (Arauca), al igual que en Buenaventura y Cali (Valle).
domingo, 24 de julio de 2011
Nos habitan cien millones de bacterias
Nuestro bienestar, producto de la pacífica convivencia con estos microorganismos.
Cien millones: ese es, más o menos, el número de bacterias que habitan de forma permanente en el organismo humano. Es más, desde que nacemos, el cuerpo es colonizado por microorganismos que se hospedan en la piel, en el tracto digestivo, en las vías respiratorias, en la boca y hasta en los ojos.
Son tantas, explica Alfredo Torres -profesor de la Universidad de Texas y coordinador de la Red Latinoamericana de Investigación en E. coli-, que "si tomara parte del cuerpo de alguien y lo dividiera entre tejidos y bacterias, casi las dos terceras partes serían bacterias".
Son tantas, explica Alfredo Torres -profesor de la Universidad de Texas y coordinador de la Red Latinoamericana de Investigación en E. coli-, que "si tomara parte del cuerpo de alguien y lo dividiera entre tejidos y bacterias, casi las dos terceras partes serían bacterias".
Eso no quiere decir que las personas estén enfermas, sino todo lo contrario: no solo es probable que se sientan sanas, sino que ese bienestar sea producto de la silenciosa y pacífica convivencia con estos microorganismos. Por lo general, la relación equilibrada de estas bacterias con el cuerpo les permite cumplir funciones de gran especialización y beneficio para el mantenimiento de la salud y la vitalidad. Si un microorganismo extraño invade el organismo, de tal modo que rebase los sistemas de defensa, pueden surgir enfermedades.
Para entenderlo, basta darle una mirada a un caso clásico, el del intestino. Según Torres, quien vino a Colombia invitado al X Congreso de Enfermedades Infecciosas, "este órgano se mantiene sano en la medida en que conserva una flora normal, conformada por bacterias 'buenas', cuya función es protegernos. Si por factores como el estrés o el consumo de sustancias cuyo accionar resulta nocivo se altera esta flora, se incrementa el riesgo de sufrir infecciones".
Estas enfermedades ocurren cuando microorganismos externos (virus, hongos, bacterias y otros parásitos) ingresan al organismo y lo colonizan. "Cuando el sistema inmunológico no logra defenderse de estos agentes, hay desequilibrios orgánicos y la persona enferma", dice.
En América Latina, señala el experto, las infecciones más comunes siguen siendo las respiratorias. "Las diarreas, causadas por cepas comunes de la bacteria E. coli, entre otras, están en segundo lugar; les siguen las enfermedades infecciosas crónicas, como la tuberculosis o la causada por el VIH".
Vale aclarar que hay áreas del organismo donde no hay bacterias (es decir, son estériles). Se trata del corazón, la sangre, el líquido cefalorraquídeo, el cerebro, la médula ósea y las vías aéreas inferiores (bronquios y alvéolos).
Cada especie de bacterias (hay más de 400) elige para vivir el lugar que le resulte cómodo, y mientras están ahí no solo son inocuas, sino que le ayudan al organismo cumplir con algunas funciones. Si algo las afecta o salen de su entorno, pueden causar infecciones.
Por ejemplo: el Staphylococcus aureus vive en las vías nasales y en la piel, pero es capaz de generar infecciones intrahospitalarias y graves intoxicaciones alimentarias. Lo mismo pasa con las Neisseriaes, que se pasean por boca, faringe y nariz, pero pueden producir meningitis.
Gérmenes que pueden atacar
Hay 4 tipos básicos de gérmenes que producen infecciones:
Bacterias: Gérmenes de una célula que se multiplican con rapidez y liberan sustancias químicas que pueden llegar a enfermar.
Virus: Cápsulas que contienen material genético y usan sus propias células para multiplicarse.
Hongos: Vegetales silvestres, como las setas o el moho.
Protozoarios: Animales unicelulares que aprovechan a otros seres vivos como alimento y como un lugar donde vivir.
Fuente: Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE. UU.
Hay 4 tipos básicos de gérmenes que producen infecciones:
Bacterias: Gérmenes de una célula que se multiplican con rapidez y liberan sustancias químicas que pueden llegar a enfermar.
Virus: Cápsulas que contienen material genético y usan sus propias células para multiplicarse.
Hongos: Vegetales silvestres, como las setas o el moho.
Protozoarios: Animales unicelulares que aprovechan a otros seres vivos como alimento y como un lugar donde vivir.
Fuente: Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE. UU.
sábado, 23 de julio de 2011
LOS VIRUS
Desde 1892 se conoce la existencia de “partículas infecciosas”, que se llamaron “gérmenes solubles o filtrables” puesto que eran capaces de atravesar los filtros. Se les llamó “virus (veneno) filtrables”. Su tamaño impidió su visualización hasta la llegada del M. E. en 1939. Más adelante, el término “virus“se aplicó a los complejos macromoleculares formados por ácidos nucleicos y una envoltura de proteína, que son capaces de replicar dentro de las células.
Hoy se sospecha que los virus han tenido un papel determinante y positivo en la evolución, actuando como elementos genéticos móviles intercelulares.
Los virus tienen una estructura acelular y necesitan de la maquinaria celular para su replicación; son parásitos obligados.
Son formas de vida que sólo tienen funciones de reproducción.
Un virus se presenta en dos estados:
1.- Extracelular: metabólicamente inerte (virón). Es una molécula de ácido nucleico con una cápside proteica formada por capsómeros.
A veces presentan una cubierta de lipoproteínas de la membrana de la célula que parasitan.
2.- Intracelular: cuando el virus infecta una célula huésped. Para esto debe de interactuar con la célula y entra en ella.
Tamaño. Entre 10 y 300 micrómetros; casi como una macromolécula y cristalizan como ellas. No cambian de forma.
Estructura molecular, no celular, con un ácido nucleico, ADN o ARN pero nunca los dos, y una cápside de proteína.
CLASIFICACIÓN: según su ácido nucleico, su replicación y la producción de mensajero. (Clasificación de Baltimore)
ERITOBLASTOSIS FETAL
¿Qué es la enfermedad Rh y por qué se produce?
También conocida como eritroblastosis fetal o enfermedad de Rhesus, es un cuadro que puede ser muy grave para el bebé y que ya debería estar erradicado. Se produce cuando el bebé en gestación hereda del padre (papá Rh positivo) un factor que la madre no posee (mamá Rh negativa) denominado antígeno D. El sistema inmunológico o de defensa de una mamá Rh negativa no tiene conocimiento de la existencia del factor D, ya que su sangre no tiene antígenos D, por eso es Rh negativa.Si por una transfusión de sangre incompatible (Rh positiva), un aborto espontáneo o por decisión, un parto de un bebé Rh positivo, o por maniobra o problemas durante la gestación de un bebé Rh positivo (biopsia coriónica, amniocentesis, sangrado de origen fetal), se pone en contacto la sangre materna Rh negativa, con sangre Rh positiva del bebé, que tienen el antígeno D, el sistema de defensa materno reacciona al ingresar en su circulación este antígeno, que es extraño para él. Como consecuencia, el sistema de defensa materno comienza a generar anticuerpos contra este antígeno, los anticuerpos anti D.Este proceso se llama "sensibilización" y es el mismo proceso que normalmente se realiza con las vacunas para prevenirnos de enfermedades. Pero en el caso de la mamá Rh negativa, la sensibilización origina la formación de anticuerpos contra el factor D de los glóbulos rojos del bebé en gestación y en consecuencia los glóbulos rojos del bebé intraútero son destruidos y el bebé se vuelve anémico. Esta situación puede evolucionar a una insuficiencia cardíaca grave en el bebé y morir.
¿Cuándo puede ocurrir?
En general esto puede ocurrir durante el segundo embarazo de una mamá Rh negativa, si no se realiza la prevención adecuada con una vacuna, la Gamma Globulina Hiperinmune Anti D, que neutraliza la pequeña cantidad de sangre con antígeno D que pueda haber ingresado en la circulación materna evitando de este modo la sensibilización. Cuando la mamá Rh negativa gesta su primer embarazo y no ha recibido transfusiones de sangre incompatible, este embarazo no correrá riesgo (salvo casos muy raros) y si es vacunada al momento de nacer su bebé Rh positivo, su siguiente embarazo no se verá perjudicado tampoco.
¿Cuál es el tratamiento?
En los casos que exista sensibilización previa al embarazo, es decir que haya anticuerpos contra los glóbulos rojos Rh positivo del bebé, el embarazo se considera de alto riesgo, y deben realizarse estudios reiterados para evaluar el grado de anemia fetal. El tratamiento puede ser el adelantamiento del parto, y a veces transfusiones fetales intrauterinas. Entonces, ¿cómo puede evitarse este grave problema?. La prevención es la clave.
¿Cómo se puede prevenir esta enfermedad?
Para prevenir esta enfermedad se deben seguir los siguientes consejos en toda mujer.
• Realiza un análisis de sangre antes de buscar un embarazo
Una mujer con deseos de embarazo debe conocer previamente su grupo sanguíneo y si es negativa, realizar una prueba sanguínea para ver si tiene anticuerpos anti D (prueba de Cooms indirecta).
• Se deben evitar las transfusiones incompatibles
Si se realizan transfusiones de sangre a una mujer Rh negativa, con sangre Rh positiva se generarán los anticuerpos perjudiciales para el bebé.
• Debes ser vacunada con Gammaglobulina Hiperinmune Anti D
La vacuna debe ser aplicada dentro de las 72 hs. del nacimiento de un bebé Rh positivo o si se tiene un aborto espontáneo o por decisión. También si eres sometida a una biopsia coriónica o a una amniocentesis durante el embarazo o si se produce durante el mismo un sangrado de origen fetal.
Esta información proviene de este sitio Web: http://www.babysitio.com/embarazo/complicaciones_rh.php
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sábado, 16 de julio de 2011
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